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科普日常 | 从国际指南到中国突破:干细胞或为脑梗患者带来功能改善新选择

发布时间:2026-04-22    浏览量:0

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前言

INTRODUCTION

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脑梗(缺血性脑卒中)是我国成年人首要致死致残病因,传统治疗存在时间窗窄、后遗症重的局限。近年干细胞疗法凭借神经再生与环路重建、抗炎免疫调节、血管新生与血供修复、抗凋亡与神经保护四大核心机制,成为研究热点,在多项权威文献的临床科研中,其在脑梗方向安全有效,改善了受试者的神经功能与生活质量。

目前该疗法已明确适用人群、主流细胞类型及安全性,国内临床研究与转化加速推进,为不同病程(急性期、慢性期、后遗症期)脑梗患者提供了突破性康复方案,同时仍需进一步优化治疗相关参数、开展更大样本临床试验。



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国际荟萃分析(2020-2025)



PMC系统综述(2020)

纳入16项临床试验(740例患者),证实干细胞组神经功能(NIHSS评分降低1.63分)与生活能力(Barthel指数提升14.68分)优于对照组,安全性良好。



Cochrane综述(2025)

纳入7项随机对照试验(401例),显示干细胞可显著减轻神经功能障碍(NIHSS评分降低1.49分),无严重安全问题,支持进一步临床探索。



PubMed网络Meta分析(2025)

纳入19项研究(1055例),对比5种干细胞,发现脐血间充质干细胞(UBMSC)改善神经功能效果最佳,骨髓单个核细胞(BMMNC)提升运动功能与生活能力最优,所有类型干细胞安全性一致。



2

中国临床突破(2025-2026)



北京协和医院研究项目  

北京协和医院与北京银丰合作开展的神经干细胞经鼻给药治疗脑卒中项目完成Ⅰ期,18例受试者一年随访NIHSS评分100%有改善。


解放军总医院研究项目

纳入90例慢性脑梗患者,证实干细胞可提升慢性期患者运动功能(FMA评分较对照组高12.3分),打破康复平台期,无严重不良反应。


AMASCIS-02试验

静脉注射异体脂肪间充质干细胞,将治疗时间窗延长至发病后4天,6个月神经功能改善显著,24个月随访无严重安全问题。



3

临床科研现状分享



主流科研应用细胞类型

·骨髓单个核细胞(BMMNC):自体来源、无排斥、运动功能改善最优;

·脐血/脐带间充质干细胞(UCMSC/UBMSC):异体、免疫原性低、神经修复效果佳;

·神经干细胞(NSC):定向分化神经元,适合重度神经损伤。


安全性方面

· 短期:少数患者出现短暂低热、头痛、乏力,对症处理后缓解;

· 长期:随访6-24个月,无肿瘤、免疫排斥、神经恶化等严重不良反应,肝肾功能、血液指标无异常。



4

未来展望


现有临床科研数据显示,干细胞在应对脑梗方面有效且安全,能够显著改善神经功能、提升生活质量,尤其适合传统治疗无效患者;不同干细胞类型各有优势,需个体化选择。

但现阶段仍有很多待解决问题,如优化细胞剂量、输注途径、治疗时机;开展更大样本、高质量随机对照试验;明确长期疗效与精准获益人群。


中国进展截至2025年,国内17项干细胞治疗脑梗研究完成备案,多项Ⅱ期临床数据达国际领先,产业化与临床转化加速推进。



】文章内容旨在科普细胞知识,进行学术交流分享,了解行业前沿发展动态,不构成任何应用建议。

参考文献

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向上滑动阅览

[1] 《Stem Cells Translational Medicine》(2025):评估鞘内注射与静脉注射脐带间充质干细胞治疗缺血性卒中后遗症的安全性和有效性,证实两种输注方式均能显著改善患者神经功能、运动能力及生活质量。

[2] Sci Rep.(2025)荟萃分析:证实干细胞移植在脑梗发病后7至30天(亚急性期)治疗效益最优,较急性期疗效提升近80%。

[3] 中国生物医学文献服务系统荟萃分析:纳入13篇文献(686例患者),系统证实间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床疗效

[4]    Huang, R., Cheng, T. & Lai, X. Mechanism of ischemic brain injury repair by endothelial progenitor cell-derived exosomes. Mol. Med. Rep. 26, 269–278 (2022).

[5]    Zhang, G. et al. Exosomes derived from human neural stem cells stimulated by interferon gamma improve therapeutic ability in ischemic stroke model. J. Adv. Res. 24, 435–445 (2020).

[6]    Kang, X. et al. Exosomes derived from hypoxic bone marrow mesenchymal stem cells rescue OGD-induced injury in neural cells by suppressing NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. Exp. Cell Res. 405, 112635 (2021).

[7]    Li, W. Y. et al. Exosomes derived from human induced pluripotent stem cell-derived neural progenitor cells protect neuronal function under ischemic conditions. Neural Regen. Res. 16, 2064–2070, (2021).

[8]    Wei, R. et al. Zeb2/Axin2-Enriched BMSC-Derived exosomes promote post-stroke functional recovery by enhancing neurogenesis and neural plasticity. J. Mol. Neurosci. 72, 69–81 (2022).

[9]    Wang, J. et al. Exosomes from miRNA-126-modified endothelial progenitor cells alleviate brain injury and promote functional recovery after stroke. CNS Neurosci. Ther. 26, 1255–1265 (2020).

[10] Yerrapragada, S. M. et al. The protective effects of miR-210 modified endothelial progenitor cells released exosomes in hypoxia/reoxygenation injured neurons. Exp. Neurol. 358, 114211 (2022).

[11] Ma, X. et al. Loading MiR-210 in endothelial progenitor cells derived exosomes boosts their beneficial effects on hypoxia/reoxygeneation-injured human endothelial cells via protecting mitochondrial function. Cell Physiol. Biochem. 46, 664–675 (2018).


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